全国2012年1月高等教育自学考试药理学(一)试题

全国2012年1月高等教育自学考试
药理学(一)试题
课程代码：02903
一、单项选择题(本大题共50小题，每小题1分，共50分)
在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选或未选均不得分。
1.药动学研究的是(      )
A.药物作用的动态规律
B.药物作用强度随剂量、时间变化的消长规律
C.药物在体内的变化
D.药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律
2.药物在肝内代谢后都会(      )
A.毒性消失 B.经胆汁排泄
C.极性增高 D.毒性减小
3.药物在体内按一级动力学消除时，每单位时间排出的药量(      )
A.都是相等的 B.总是给药量的一半
C.无固定的规律 D.是恒定的百分比
4.某弱酸性药物中毒时，为促进其排泄，对尿液pH值的调整最好采用(      )
A.酸化尿液 B.碱化尿液
C.调至中性 D.与尿液pH无关
5.下列对受体的认识，不正确的是(      )
A.药物与受体结合后，可以产生生理效应，也可不产生生理效应
B.必须所有的药物与全部受体结合后才能发挥药物最大效应
C.受体兴奋的后果可能是效应器功能的兴奋，也可能是抑制
D.受体与激动药及拮抗药都能结合
6.连续用药较长时间，药效逐渐减弱，需加大剂量才能出现药效的现象称为(      )
A.耐药性 B.成瘾性
C.习惯性 D.耐受性
7.半数致死量用以表示(      )
A.药物的有效性 B.药物的治疗指数
C.药物的急性毒性 D.药物的极量
8.毛果芸香碱滴眼可引起(      )
A.缩瞳、升高眼内压、调节痉挛 B.缩瞳、降低眼内压、调节麻痹
C.扩瞳、降低眼内压、调节痉挛 D.缩瞳、降低眼内压、调节痉挛
9.对碘解磷定的叙述正确的是(      )
A.能迅速制止肌束颤动 B.对乐果中毒疗效好
C.可抑制胆碱酯酶 D.不良反应较氯解磷定小
10.给予新斯的明可增强其神经肌肉阻断作用的药物是(      )
A.琥珀胆碱 B.肾上腺素
C.麻黄碱 D.普萘洛尔
11.阻断胆碱能神经节后纤维功能的药物，应具有的药理作用是(      )
A.心动过缓、流涎 B.心动过缓、口干
C.心率增快、流涎 D.心率增快、口干
12.阿托品治疗感染中毒性休克主要是它能够(      )
A.对抗迷走神经对心脏的抑制 B.解除血管痉挛，改善微循环
C.抑制腺体分泌 D.兴奋血管运动中枢
13.关于阿托品的不良反应，错误的叙述是(      )
A.口干乏汗 B.排尿困难
C.心率加快 D.血压升高
14.下列药物无明显支气管扩张作用的是(      )
A.肾上腺素 B.氨茶碱
C.异丙肾上腺素 D.多巴胺
15.蛛网膜下腔麻醉时合用麻黄碱的目的是(      )
A.预防麻醉时出现低血压 B.延长局麻时间
C.缩短起效时间 D.防止中枢抑制
16.有关卡比多巴的叙述，下列错误的是(      )
A.是外周多巴脱羧酶抑制剂 B.能提高左旋多巴的疗效
C.单用有抗震颤麻痹的作用 D.能减轻左旋多巴外周副作用
17.下列药物中对躁狂症无效的是(      )
A.氯丙嗪 B.马普替林
C.卡马西平 D.碳酸锂
18.骨折剧痛应选的止痛药是(      )
A.可待因 B.氯丙嗪
C.哌替啶 D.阿司匹林
19.胆绞痛病人最好选用(      )
A.阿托品 B.哌替啶
C.氯丙嗪+阿托品 D.哌替啶+阿托品
20.解热镇痛抗炎药镇痛作用的主要部位是(      )
A.脊髓胶质区 B.外周
C.脑干网状结构 D.丘脑内侧核团
21.洋地黄中毒引起的快速型心律失常，抢救的首选药物是(      )
A.苯妥英钠 B.胺碘酮
C.普鲁卡因胺 D.普萘洛尔
22.心肌梗塞并发心室纤颤的紧急状态，应首选的抗心律失常药是(      )
A.维拉帕米 B.胺碘酮
C.普萘洛尔 D.利多卡因
23.强心苷中毒表现不包括(      )
A.高血镁 B.视觉障碍
C.室性早博 D.厌食、恶心
24.洋地黄化的病人应禁忌的是(      )
A.同用阿司匹林 B.同用氯化钾
C.同时静注葡萄糖酸钙 D.同用地西泮
25.关于肝素的描述，下列正确的是(      )
A.与维生素K竞争性拮抗
B.体内给药有效，体外无效
C.口服有效，但见效较注射慢
D.与AT—III结合，促进凝血酶等凝血因子的灭活
26.治疗肝素过量引起的自发性出血，应选用(      )
A.硫酸亚铁 B.硫酸鱼精蛋白
C.凝血酶 D.维生素K
27.治疗十二指肠溃疡应选用的药物是(      )
A.雷尼替丁 B.阿托品
C.强的松 D.苯海拉明
28.关于硫酸镁作用的描述，下列不正确的是(      )
A.降低血压 B.中枢兴奋
C.骨骼肌松弛 D.导泻
29.糖皮质激素隔日疗法的根据在于(      )
A.口服吸收缓慢而完全
B.体内代谢灭活缓慢，有效血药浓度持久
C.与靶细胞受体结合牢固，作用持久
D.体内糖皮质激素分泌有昼夜规律，对肾上腺皮质功能的抑制较小
30.抗绿脓杆菌感染时，下列药物无效的是(      )
A.羧苄西林 B.多粘菌素
C.阿莫西林 D.庆大霉素
31.关于林可霉素的描述，下列正确的是 (      )
A.骨组织中药物浓度高 B.对革兰阴性菌敏感
C.与青霉素存在交叉过敏反应 D.不良反应较克林霉素为轻
32.下列不属于抑制细菌细胞壁合成的药物是(      )
A.氨苄西林 B.万古霉素
C.头孢唑啉 D.林可霉素
33.氨基糖苷类抗生素的主要消除途径为(      )
A.胆汁排泄 B.在肝内氧化
C.以原形经肾排出 D.与葡萄糖醛酸结合后，由肾排泄
34.下列对氨基糖苷类抗生素不敏感的细菌是(      )
A.各种厌氧菌 B.沙门氏菌
C.金黄色葡萄球菌 D.肠道杆菌
35.奈替米星不同于庆大霉素的是(      )
A.抗菌作用强 B.对绿脓杆菌有效
C.耳毒性、肾毒性均较低 D.口服可吸收
36.氯霉素虽对造血系统可能有很强的抑制作用，但是下列疾病仍可选用的是(      )
A.菌痢 B.疟疾
C.伤寒 D.鼠疫
37.下列关于氧氟沙星的特点的叙述，正确的是(      )
A.抗菌活性弱 B.胆汁中药物浓度高
C.作用时间短 D.口服吸收少
38.下列既可用于活动性结核病的治疗，又可用作预防的药物是(      )
A.乙胺丁醇 B.对氨水杨酸
C.链霉素 D.异烟肼
39.利福平抗菌作用的原理是(      )
A.抑制RNA多聚酶(转录酶) B.抑制分枝菌酸合成酶
C.抑制胸苷酸合成酶 D.抑制二氢叶酸还原酶
40.利福平、异烟肼抗结核的共同特点是(      )
A.结核杆菌不易产生抗药性
B.抗菌作用强，穿透力大，能进入细胞内和病灶内
C.脑脊液内药物浓度均高
D.毒副作用小
41.控制疟疾症状发作的最佳药物是(      )
A.乙胺嘧啶 B.氯喹
C.奎宁 D.伯氨喹
42.治疗阿米巴肝脓肿的首选药物是(      )
A.氯喹 B.甲硝唑
C.卡巴胂 D.依米丁
43.吡喹酮是(      )
A.抗阿米巴病药 B.抗病毒药
C.抗疟药 D.抗血吸虫病药
44.肿瘤细胞在Go期的主要特征是(      )
A.染色体倍增 B.DNA倍增
C.对药物敏感性高 D.对药物敏感性低
45.可能引起化学性膀胱炎的药物是(      )
A.顺铂 B.阿糖胞苷
C.多柔比星 D.环磷酰胺
46.有关药物的描述，下列最确切的是(      )
A.纠正机体生理紊乱的化学物质 B.能用于防治及诊断疾病的化学物质
C.能干扰机体细胞代谢的化学物质 D.用于治疗疾病的化学物质
47.有关变态反应的叙述错误的是(      )
A.与药物原有效应无关 B.与剂量无关
C.与剂量有关 D.再用药时可再发生
48.药物产生副作用的药理学基础是(      )
A.药物的剂量太大 B.药物代谢慢
C.用药时间过久 D.药物作用的选择性低
49.能抑制T4转化为T3的药物是(      )
A.甲硫氧嘧啶 B.丙硫氧嘧啶
C.碘化钾 D.甲状腺素
50.肿瘤化疗引起呕吐的治疗应选用(      )
A.阿托品 B.昂丹司琼
C.枸橼酸铋钾 D.乳果糖
二、填空题(本大题共5小题，每小题2分，共10分)
请在每小题的空格中填上正确答案。错填、不填均不得分。
51.药物效应的基本类型包括______和______。
52.苯妥英钠的药理作用有______、______和抑制外周神经痛。
53.小剂量的碘可用于防治______，发挥抗甲状腺作用需使用______剂量的碘。
54.β—内酰胺类抗生素主要包括______及______抗生素。
55.磺胺类抗菌药主要是通过抑制细菌______酶发挥抗菌作用；甲氧苄啶主要是通过抑制细菌______酶发挥抗菌作用。
三、简答题(本大题共4小题，每小题5分，共20分)
56.简述肾上腺素的临床应用。
57.简述常用抗高血压药的类别并各举一代表药物。
58.简述吗啡治疗心源性哮喘的机制。
59.简述胰岛素的不良反应。
四、论述题(本大题共2小题，每小题10分，共20分)
60.试述地西泮的药理作用与临床应用。
61.试述糖皮质激素的临床应用。