全国2009年10月高等教育自学考试药理学(一)试题

发布日期:2019-12-04 11:36:58 编辑整理:福建省自考网 【字体: 】    【自考招生老师微信】

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全国2009年10月高等教育自学考试 
药理学(一)试题 
课程代码:02903

一、单项选择题(本大题共50小题,每小题1分,共50分)
在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的,请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选或未选均无分。 
1.药物是( ) 
A.纠正机体生理紊乱的化学物质 
B.能用于防治及诊断疾病的化学物质 
C.能干扰机体细胞代谢的化学物质 
D.用于治疗疾病的化学物质

2.关于口服给药的叙述,错误的是( ) 
A.吸收后经门静脉进入肝脏 
B.吸收迅速而完全 
C.有些药物的吸收受到食物的影响 
D.小肠是主要的吸收部位

3.药物与血浆蛋白结合( ) 
A.是永久性的 
B.增强药物作用 
C.是可逆的 
D.促进药物排泄

4.有关药物的吸收描述不正确的是( ) 
A.直肠给药吸收少,起效慢 
B.碱性药物在碱性环境中吸收多 
C.舌下给药吸收快 
D.非脂溶性药物皮肤给药不易吸收

5.药物的治疗指数是指( ) 
A.ED50LD50
B.LD50ED50
C.LD5ED95
D.ED95LD5

6.半数有效量是指( ) 
A.临床有效量的一半 
B.50%的个体出现某一效应的剂量 
C.效应强度 
D.TC50EC50

7.药物的内在活性是指( ) 
A.受体激动时的反应强度 
B.药物水溶性大小 
C.药物对受体亲和力的高低 
D.药物脂溶性强弱

8.完全拮抗药的特点是( ) 
A.无亲和力,无内在活性 
B.有亲和力,有内在活性 
C.有亲和力,有较弱内在活性 
D.有较强亲和力,无内在活性

9.乙酰胆碱作用的消失主要是通过( ) 
A.突触前膜摄取 
B.效应器细胞摄取 
C.突触前后膜上的胆碱酯酶水解 
D.神经末梢的胆碱乙酰化酶催化代谢

10.M胆碱受体兴奋的效应是( ) 
A.膀胱括约肌收缩 
B.骨骼肌收缩 
C.瞳孔扩大肌收缩 
D.唾液腺分泌

11.对ACh的叙述,正确的是( ) 
A.化学性质稳定 
B.作用广泛,为临床常用药 
C.激动M、N胆碱受体 
D.可抑制胃肠道平滑肌

12.新斯的明作用最强的效应器是( ) 
A.胃肠道平滑肌 
B.腺体 
C.眼 
D.骨骼肌

13.有机磷酸酯类中毒,可出现( ) 
A.瞳孔扩大 
B.皮肤干燥 
C.小便失禁 
D.骨骼肌松弛

14.不属于东莨菪碱用途的是( ) 
A.镇静催眠麻醉 
B.抗晕动病 
C.抗震颤麻痹 
D.抗过敏反应

15.上消化道出血患者,为了止血可给予( ) 
A.去甲肾上腺素稀释后口服 
B.去氧肾上腺素口服 
C.去甲肾上腺素肌注 
D.肾上腺素皮下注射

16.防治硬膜外麻醉引起的低血压宜选用( ) 
A.肾上腺素 
B.去甲肾上腺素 
C.麻黄碱 
D.多巴胺

17.静脉滴注去甲肾上腺素发生药液外漏时,应用酚妥拉明解救的正确方法是( ) 
A.静脉注射 
B.静脉滴注 
C.局部肌内注射 
D.局部浸润注射

18.普萘洛尔诱发或加剧支气管哮喘的主要原因是( ) 
A.促进肥大细胞释放组织胺 
B.直接兴奋支气管平滑肌 
C.兴奋支气管平滑肌的M受体 
D.阻断支气管平滑肌β2受体

19.局麻药对神经纤维的作用主要是( ) 
A.阻断Na+内流 
B.阻断Ca2+内流 
C.阻断K+外流 
D.阻碍ACh释放

20.为加速苯巴比妥从肾脏排泄,应采取的主要措施是( ) 
A.静注大剂量维生素C 
B.静滴碳酸氢钠 
C.静滴10%葡萄糖 
D.静滴甘露醇

21.下列药物中,可用于地西泮急性中毒解毒的是( ) 
A.三唑仑 
B.纳洛酮 
C.氟马西尼 
D.尼可刹米

22.硫酸镁的肌松作用是因为( ) 
A.抑制脊髓 
B.抑制网状结构 
C.竞争Ca2+作用位点,抑制神经化学传递 
D.抑制大脑运动区

23.关于左旋多巴不良反应的叙述,错误的是( ) 
A.肝昏迷 
B.胃肠道反应 
C.心血管反应 
D.开-关现象

24.增加左旋多巴抗帕金森病疗效,减少不良反应的药物是( ) 
A.卡比多巴 
B.维生素B6
C.利血平 
D.苯乙肼

25.能缓解氯丙嗪引起的急性肌张力障碍的药物是( ) 
A.卡比多巴 
B.苯海索 
C.左旋多巴 
D.溴隐亭
26.关于氯丙嗪影响体温调节的描述,错误的是( ) 
A.抑制下丘脑体温调节中枢,使体温调节失灵 
B.对体温影响,与环境温度变化无关 
C.能使正常与发热体温均降到正常以下 
D.环境温度越低,降温作用越强

 

27.吗啡的适应症为( ) 
A.分娩止痛 
B.哺乳期妇女的止痛 
C.诊断未明的急腹症疼痛 
D.急性严重创伤、烧伤等所致的疼痛

28.吗啡镇痛作用的主要部位是( ) 
A.脑干网状结构 
B.大脑边缘系统 
C.延脑 
D.丘脑、脑室及导水管周围灰质

29.哌替啶的特点是( ) 
A.成瘾性比吗啡小 
B.作用持续时间较吗啡长 
C.等效镇痛剂量抑制呼吸作用比吗啡弱 
D.大量也不引起支气管平滑肌收缩

30.吗啡的镇痛机制是( ) 
A.阻断阿片受体 
B.激动中枢阿片受体 
C.抑制中枢PG合成 
D.抑制外周PG合成

31.关于卡托普利,下列说法中错误的是( ) 
A.食物可影响其口服吸收 
B.降低外周血管阻力 
C.增加醛固酮释放 
D.噻嗪类利尿药可加强其降压作用

32.对呋塞米描述错误的是( ) 
A.无论机体处于酸中毒或碱中毒都有利尿作用 
B.与醛固酮的竞争性拮抗作用 
C.利尿作用快而强 
D.升高血浆尿酸水平,可诱发痛风

33.不属于噻嗪类利尿药适应症的是( ) 
A.消除水肿 
B.治疗高血压 
C.治疗心衰 
D.治疗痛风

34.在长期用药的过程中,突然停药易引起严重高血压,这种药物可能是( ) 
A.哌唑嗪 
B.肼苯哒嗪 
C.普萘洛尔 
D.α-甲基多巴

35.哌唑嗪引起降压反应时不易引起心率加快的原因是( ) 
A.抗α1及β受体 
B.抗α1α2受体 
C.抗α1受体,不抗α2受体 
D.抗α2受体,不抗α1受体

36.硝酸甘油作用最强的血管组织是( ) 
A.毛细血管括约肌 
B.毛细血管后静脉 
C.较大的动脉 
D.小动脉

37.肝素及香豆素类药均可用于( ) 
A.弥散性血管内凝血 
B.防治血栓栓塞性疾病 
C.体外循环 
D.抗高脂血症

38.下列疾病中,H1受体阻断药无效的是( ) 
A.皮肤粘膜变态反应性疾病 
B.晕动病 
C.烦躁不安 
D.胃、十二指肠溃疡病

39.沙丁胺醇的突出优点是( ) 
A.兴奋心脏的作用与肾上腺素相似 
B.对β­2受体的作用明显大于β­1受体 
C.气雾吸入作用比异丙肾上腺素快 
D.适于口服给药

40.糖皮质激素和抗生素合用治疗严重感染的目的是( ) 
A.增强抗生素的抗菌作用 
B.增强机体防御能力 
C.拮抗抗生素的某些副作用 
D.通过激素作用缓解症状,度过危险期

41.治疗粘液性水肿的药物是( ) 
A.甲状腺素 
B.甲巯咪唑 
C.小剂量碘剂 
D.甲硫氧嘧啶

42.治疗梅毒与钩端螺旋体病应首选( ) 
A.四环素 
B.红霉素 
C.庆大霉素 
D.青霉素G

43.对绿脓杆菌有效的β-内酰胺类抗生素是( ) 
A.氨苄西林 
B.青霉素G
C.头孢哌酮 
D.头孢呋辛

44.下列抗生素中,最适于治疗金黄色葡萄球菌引起的急、慢性骨髓炎的是( ) 
A.红霉素 
B.克林霉素 
C.氨苄西林 
D.多粘菌素

45.使用庆大霉素无效的感染是( ) 
A.绿脓杆菌感染 
B.结核性脑膜炎 
C.大肠杆菌所致尿路感染 
D.革兰阴性杆菌感染所致的败血症

46.可用于治疗立克次体感染的抗菌药物是( ) 
A.磺胺甲恶唑 
B.四环素 
C.氧氟沙星 
D.庆大霉素

47.服用磺胺嘧啶,同时用碳酸氢钠是为了( ) 
A.碱化尿液有利于磺胺嘧啶溶解,防止结晶析出 
B.减轻药物对胃肠刺激 
C.碱化尿液有利于肾小管重吸收,提高疗效 
D.碱化体液,增强磺胺类药的抗菌活性

48.对浅表和深部真菌感染都有效的药物是( ) 
A.两性霉素B 
B.灰黄霉素 
C.酮康唑 
D.制霉菌素

49.下列抗结核病药中抗菌活性最强的是( ) 
A.链霉素 
B.卡那霉素 
C.乙胺丁醇 
D.异烟肼

50.属于细胞周期非特异性抗癌药的是( ) 
A.环磷酰胺 
B.阿糖胞苷 
C.氟尿嘧啶 
D.巯嘌呤
二、填空题(本大题共5小题,每小题2分,共10分)
请在每小题的空格中填上正确答案。错填、不填均无分。 
51.药理学研究的内容包括______和______动力学。 
52.治疗过敏性休克的首选药是______;主要用于控制疟疾复发的药物是______。 
53.毛果芸香碱在眼科方面的临床应用包括______和______。 
54.长期大剂量使用糖皮质激素突然停药可引起______、______及医源性肾上腺皮质功能不全。 
55.青霉素G主要是通过影响细菌______合成发挥抗菌作用;庆大霉素主要是通过影响细菌______合成发挥抗菌作用。

 

三、简答题(本大题共4小题,每小题5分,共20分) 
56.简述药物不良反应的种类。
57.简述阿司匹林的药理作用与临床应用。
58.简述钙通道阻滞药对心脏的作用。
59.简述胰岛素治疗糖尿病的适应症。

四、论述题(本大题共2小题,每小题10分,共20分) 
60.试述阿托品的药理作用与临床应用。
61.试述强心苷的不良反应及其中毒的防治。

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